While firmly on the regulatory horizon in the EU, IDMP compliance and corresponding ISO standards are intended for global use and will underpin many future regulations. The ultimate goal is to simplify the exchange of information at a national, regional and global level. And this, in turn, should lead to increased regulatory efficiency, and contribute directly to improving patient safety. But, Life Science companies are struggling to comply with IDMP requirements. It’s challenging because differing departmental vocabularies and pre-existing hurdles thwart even the simplest internal exchange of information across business and data silos. Join Informatica, the industry leader in all things data, for a webinar showcasing industry best practices for laying a strategic data foundation for IDMP compliance. You will learn about: • Best practice for a single authoritative, trusted view of substance, product, organization and reference data • Key capabilities for the automation of data quality tasks: o Discover anomalies in your data o Generate data quality scorecards based on business and quality rules o Validate and standardise your data o Route records for manual remediation to data stewards.

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